Tel INFO LINE   022 903 999
Coșul meu Înapoi
Total
0 Lei
Portofel electronic
0 Lei
Total spre achitare
Lei
Plasați comanda
Metode de plată
Mastercard Visa card-image-footer card-image-footer
Cabinet
29 Iulie 2022

Invitro Diagnostics: NIPT Sage – portretul genetic al fătului

Blog

Fiecare femeie responsabilă care se pregătește să devină mamă abordează temeinic nașterea unui copil sănătos, așa că pentru ea este important să efectueze la timp testele de laborator. Pe lângă chek-up obligatoriu stabilit de ministerul sănătății, medicii recomandă din a 10-a săptămână a sarcinii femeile să efectueze un screening test pentru a determina anomaliile cromozomiale ale fătului (Sindromul Down, Edwards, Patau, Jacob). În prezent un astfel de test este disponibil în Moldova și viitoarea mămică îl poate găsi în rețeaua de sănătate ”Invitro Diagnostics”. NIPT Sage se consideră unic din punct de vedere al siguranței atât pentru mamă, cât și pentru făt, pentru că studiul de laborator se face în baza sângelui venos al mamei, ci nu din lichidul amniotic precum în cazul amniocentezei.

 

Viitoarele mămici se întreabă: ”Oare cât de necesar este testul pentru mine și copilul meu?”.

NIPT Sage poate fi făcut de orice pacientă din a 10-a săptămână a sarcinii cu sau fără biletul de trimitere de la medic.

Testul Sage este indicat de medic în următoarele cazuri:

  • Avort spontan în anamneză;
  • Risc crescut de patologie cromozomială fetală (în baza rezultatelor screening-ului: biochimic, ecografic sau combinat efectuate anterior);
  • Patologie cromozomială diagnosticată la făt/copil în sarcini anterioare;
  • Când părinții sau rudele apropiate au fost identificate cu aberații cromozomiale;
  • Vârsta însărcinatei peste 35 de ani.

 

Ce este NIPT Sage?

NIPT (non-invasive prenatal test) SAGE este primul test în lume ce evaluează cu o veridicitate de 99% riscul anomaliilor cantitative în cele 23 perechi de cromozomi, chiar și perechea a 13-a, a 18-a, și 21, microdeleții și cromozomii sexuali. Tehnologia testului Sage a fost dezvoltată și patentată de o companie medicală britanică lider, care, în prezent, a făcut o descoperire revoluționară în diagnosticul genetic.

 

De ce medicii recomandă testul NIPT Sage?

Sigur

Pentru studiul în laboratorul medical medicii au nevoie de 10 ml de sânge venos al mamei. Deci, apriori testul este considerat sigur în comparație cu metodele de diagnostic invazive (amniocenteză). În acest caz riscul de avort spontan, hemoragii și infecții este exclus.

Exact

Acuratețea testului constituie 99%. Rezultatele NIPT Sage sunt mai exacte decât rezultatele ecografiei și testelor biochimice sau ale screening-urilor combinate.

Informativ

La un termen destul de mic testul prenatal Sage determină aneuploidia celor 23 de perechi de cromozomi, inclusiv sindromul Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Jacob. La fel testul ajută la determinarea sexului copilului. În cazul sarcinii multiple, testul Sage este la fel de informativ precum în cazul sarcinii cu un făt.

Rapid

Termenul de efectuare – 8 zile lucrătoare. NIPT Sage se efectuează în Moldova în laboratorul ”Invitro Diagnostics”.

 

Ce anomalii/defecte cromozomiale determină Sage?

  • Trisomia autozomală a cromozomilor:
    • 21 – sindromul Down
    • 18 – sindromul Edwards
    • 13 – sindromul Patau
    • Alți cromozomi
  • Aneuploidia cromozomilor sexuali:
    • Sindromul Turner
    • Sindromul Triple Х (Xxx)
    • Sindromul Klinefelter
    • Sindromul Jacob
  • Microdeleții:
    • Sindromul DiGeorge
    • Sindromul de deleție 1p36
    • Sindromul Angelman / Sindromul Prader-Willi
    • Sindromul Cri-Du-Chat
    • Sindromul Wolf-Hirschhorn

 

Cel mai important ce poți face pentru copilul tău este portretul genetic.
Sage – evaluare genetică și sigură.

 

Detalii despre testul NIPT Sage găsești aici.

Abonează-te la newsletter
Urmărește-ne pe
Ultimele știri

Alte articole